系统性红斑狼疮并发自身免疫性溶血性贫血及β地中海贫血1例误诊分析

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中文摘要：自身免疫性溶血性贫血是系统性红斑狼疮血液系统受累的表现之一，根据临床特征及实验室检查，比较容易诊断。β地中海贫血是遗传性溶血性贫血，呈小细胞低色素性贫血，轻型β地中海贫血起病比较隐匿，具有明显地域差异，我国北方地区发病率低，不容易识别。系统性红斑狼疮并发自身免疫性溶血性贫血与β地中海贫血均表现为溶血性贫血、黄疸、脾大、铁蛋白增高，临床特征有重叠。β地中海贫血与自身免疫性溶血性贫血共患时，β地中海贫血表现被掩盖，容易被漏诊或误诊为缺铁性贫血。本文通过分析1例系统性红斑狼疮并发自身免疫性溶血性贫血同时罹患β地中海贫血患者的住院及门诊临床资料，分析长期误诊原因，总结防范措施，为临床诊断及治疗提供参考，避免误诊漏诊。同时β地中海贫血并发系统性红斑狼疮比较罕见，为β地中海贫血与风湿病共患的相关性提供依据。

作者：

靳雪琴

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作者单位：

030001 太原,中国人民解放军联勤保障部队第九八五医院血液肿瘤科

关键词：

红斑狼疮,系统性溶血性贫血 β地中海贫血缺铁性贫血

出版年：

2024

DOI：

10.3969/j.issn.0253-9926.2024.01.018

山西医药杂志

山西医药卫生传媒集团有限责任公司

山西医药杂志

影响因子：0.504

ISSN：0253-9926

年,卷(期)：2024.53(1)

参考文献量23