摘要
目的:观察马来酸曲美布汀复方制剂对胃排空及小肠推进和蛋白质消化能力的影响以及其急性毒性作用.方法:采用营养性半固体灌胃法,检测马来酸曲美布汀复方制剂对小鼠胃内残留率、小肠推进率的影响;采用双缩脲法测蛋白量,检测马来酸曲美布汀复方制剂对蛋白质消化能力的影响;采用改进寇氏法进行马来酸曲美布汀复方制剂的急性毒性实验.结果:与模型组比较,马来酸曲美布汀复方制剂各组胃内残留率降低,小肠推进率升高(P<0.05);与空白对照组比较,马来酸曲美布汀复方制剂各组蛋白质的胃内消化率明显增加(P<0.05);马来酸曲美布汀复合制剂的5个剂量组动物的死亡率随剂量由低到高依次为0%、10%、40%、90%和100%.结论:马来酸曲美布汀复方制剂可以对抗阿托品所致胃肠道运动抑制,能增强对蛋白质的消化能力.小鼠一次灌胃给药的LD50为(2.89±0.35) g/kg;95%可信限为2.56～3.27 g/kg.
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