摘要
目的:通过网络药理学及分子对接方法探究虎杖-金钱草药对治疗肝癌的作用机制.方法:以TCMSP、TCMIP、BATMAN-TCM、HERB、GeneCards、OMIM、DisGeNET、TTD数据库为来源,获取虎杖及金钱草的活性成分、作用靶点及肝癌疾病靶点.使用STRING数据库和Cytoscaape软件对共同靶点绘制蛋白质相互作用网络(PPI)获取核心靶点.应用DAVID数据库进行GO功能富集分析与KEGG通路富集分析.应用Cytoscape构建"药物-活性成分-靶点-疾病-信号通路"网络.最后运用AutoDock Tools、PyMOL进行分子对接验证.结果:经过筛选得到"虎杖-金钱草"治疗肝癌的潜在核心靶点17个.GO功能分析得到663条结果,KEGG通路富集分析主要涉及癌症通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等139条通路.分子对接结果显示,虎杖-金钱草主要活性成分与关键潜在作用靶点Akt1、Src、EGFR、HSP90AA1和ErbB2均能自发结合且具有较好的亲和力.结论:虎杖-金钱草可能结合多个成分和靶点,调控多条通路发挥靶向治疗肝癌的作用.
基金项目
中国博士后科学基金70批面上资助"地区专项支持计划"二等项目(2021MD703842)
维普
万方数据