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基于CRISPR/Cas9技术构建点突变小鼠概述

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2013年CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)/Cas(CRISPR-associated)系统证实能够对人的细胞和其他真核细胞进行基因组编辑,现已广泛应用于生物医学领域.本文对CRISPR在点突变小鼠构建中的应用进行概述,为单向导RNA(single guide RNA,sgRNA)和修复模板单链寡聚核苷酸(single-strand oligonucleotide,ssODN)的设计及体外转录、受精卵显微注射、子代鼠的鉴定等提供理论参考.
Overview of the Generation of Mice Carrying Point Mutation Based on CRISPR/Cas9 Technology

刘素丽、朱云、武会娟

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北京实验动物研究中心有限公司,北京 102609

国家儿童医学中心 首都医科大学附属北京儿童医院 感染与病毒研究室,北京 100045

CRISPR/Cas9 基因组编辑 点突变 小鼠

2021

10.3969/j.issn.1006-6179.2021.05.016

实验动物科学
北京实验动物研究中心 北京实验动物学学会 北京实验动物管理办公室

实验动物科学

CSTPCD
影响因子：0.603
ISSN：1006-6179
年,卷(期)：2021.38(5)
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