摘要
目的 体外观察敲除HepG2 细胞Six同源盒蛋白 4(Six4)对细胞增殖、迁移和上皮-间充质转化的影响.方法 采用Six4 慢病毒shRNA感染HepG2 细胞,筛选基因敲除细胞和正常对照细胞,采用CCK-8 和5-乙炔基-2'-脱氧尿嘧啶核苷(EDU)染色检测细胞增殖,采用Transwell小室实验检测细胞迁移,采用Western blot法检测蛋白表达.结果 基因敲除细胞吸光度、EdU染色阳性率和侵袭细胞数分别为(1.19±0.22)、(31.63±7.43)％和(65.71±10.02)个,均显著低于正常对照细胞[分别为(2.18±0.30)、(76.51±8.84)％和(120.14±11.85)个,P<0.05];基因敲除细胞E-cadherin表达显著强于,而N-cadherin、Vimentin和Six4 蛋白表达显著弱于正常对照组细胞,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 HepG2 细胞SIX4 对细胞活力和上皮-间充质转化有重要影响,可能成为潜在的治疗靶点需要进一步研究.
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