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香菇ras和gpd启动子的克隆与功能鉴定

Cloning and Characterization of ras and gpd Promoters from Lentinus edodes

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以香菇基因组DNA为模板,利用PCR技术克隆了香菇1个ras启动子Lras,2个gpd启动子Lgpd1和Lgpd2.这3个启动子的大小分别为715bp、1056bp和611bp,与已报道的ras和gpd启动子的同源性很强.对这3个启动子的分析结果表明,它们都含有丰富的启动子顺式作用元件.将这些启动子片段分别与GUS基因连接构建了表达载体,并将这些表达载体导入草菇菌丝体中,检测其活性,最终显示3个片段都有启动GUS基因表达的能力,其中Lgpd1启动子活性最强,Lras启动子次之,Lgpd2最弱.

于晓玲、林俊芳、郭丽琼、王树昌

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中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,热带生物技术研究所,海口,571101

华南农业大学食品学院生物工程系,广州,510640

香菇 ras启动子 gpd启动子 原生质体转化 GUS基因

国家自然科学基金国家自然科学基金国家自然科学基金广东省自然科学基金

399600503006005430371000032239

2005

食用菌学报
上海市农业科学院食用菌研究所,上海市农业科学院农业科技信息研究所

食用菌学报

影响因子：0.771
ISSN：1005-9873
年,卷(期)：2005.12(3)
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