目的 研究太行白前的化学成分,测试分离得到的C21甾体类化合物的细胞毒活性.方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构.以5-氟尿嘧啶作为阳性对照药,采用MTT法测定分离得到的3种C21甾体类化合物对3种人肿瘤细胞株(HL-60、THP-1、Caco-2)的生长抑制作用.结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为 cynanside A(1)、tylophoside A(2)、白前苷 D(glaucoside D,3)、α-viniferin(4)、丁香脂素(syringaresinol,5)、丁香脂素-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(syringaresinol O-β-D-glucopyranoside,6)、焦谷氨酸甲酯(L-pyroglutamic acid methyl ester,7)、2,5-二羟基苯乙酮(2,5-dihydroxyacetophenone,8)、4-羟基苯乙酮(4-hydroxyacetophenone,9)、香草酸(vanillic acid,10).化合物 2 对 Caco-2 细胞IC50为9.39 μmol·L-1.5-氟尿嘧啶对上述细胞IC50为6.76μmol·L-1.结论 化合物1～10为首次从太行白前中分离得到,所测试的3个化合物(化合物1～3)对HL-60、THP-1、Caco-2细胞表现出不同程度的抑制作用,其中化合物2对Caco-2细胞的抑制作用较强.
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