首页|免疫介导坏死性肌病发病机制的研究进展

免疫介导坏死性肌病发病机制的研究进展

扫码查看
免疫介导的坏死性肌病(IMNM)是一种罕见的自身免疫性疾病,其发病机制复杂尚不明确.本文首先从自身抗原致病性、特异性抗体致病性、补体及其激活途径、细胞因子及趋化因子等方面介绍了免疫因素的重要作用,然后从遗传易感性、他汀药物、内质网应激与自噬等讨论了非免疫因素对IMNM发病机制的影响,以期提高对本病发病机制的深入认识,并为临床治疗决策及药物研发等提供一定思路.
Research progress on the pathogenesis of immune-mediated necrotizing myopathy
Immune-mediated necrotizing myopathy(IMNM)is a rare autoimmune disease.Its pathogenesis is complex and not clear yet.This article first introduces the important role of immune factors such as autoantigen,specific antibodies,complement and its activation pathways,cytokines,and chemokines.Then,it discusses the influence of non-immune factors such as genetic susceptibility,statin use,endoplasmic reticulum stress,and autophagy on the pathogenesis of IMNM.The aim of this article is to enhance the under-standing of the disease mechanism and to provide insights for clinical treatment decisions and drug development.

IMNM3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase(HMGCR)Signal recognition particle(SRP),PathogenesisProgress

林天昌、朱春燕、谈颂

展开 >

川北医学院临床医学院,四川 南充 637000

四川省医学科学院·四川省人民医院(电子科技大学附属医院)神经内科,四川 成都 610072

川北医学院附属四川宝石花医院神经内科,四川 成都 610213

免疫介导坏死性肌病 抗3-羟-甲基戊二酰辅酶A还原酶 抗信号识别颗粒 发病机制 进展

四川省科技厅重点研发项目

2021YFS0376

2024

实用医院临床杂志
四川省医学科学院 四川省人民医院

实用医院临床杂志

CSTPCD
影响因子:1.179
ISSN:1672-6170
年,卷(期):2024.21(5)