目的 探讨miR-452-5p靶向SOX5及Twist1信号通路影响乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的机制.方法 实时荧光定量PCR检测各细胞系miR-452-5p及SOX5的表达,MTT检测过表达miR-452-5p、SOX5后乳腺癌细胞增殖情况,Transwell实验检测乳腺癌SKBR-3细胞的迁移和侵袭能力,双荧光素酶检测miR-452-5p与SOX5的关联,Western blot法检测蛋白表达情况.结果 与正常乳腺细胞系HBL-100比较,乳腺癌细胞中miR-452-5p表达显著降低,SOX5表达显著升高(P<0.05);过表达miR-452-5p后乳腺癌SKBR-3细胞活性显著降低,侵袭和转移能力减弱,Cyclin D1、CDK4、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平显著降低(P<0.05);双荧光素酶实验显示miR-452-5p可靶向调控SOX5.与miR-452-5p+pcDNA组比较,miR-452-5p+pcDNA-SOX5组SKBR-3细胞的增殖活性、侵袭和转移能力显著增强,且SOX5、Cyclin D1、CDK4、MMP-2、MMP-9蛋白水平显著增加(P<0.05);过表达miR-452-5p后,与miR-con组比较,Twist、N-cadherin、Vimentin蛋白水平显著降低,E-cadherin水平显著升高(P<0.05);过表达SOX5后,与miR-452-5p组比较,miR-452-5p+pcDNA-SOX5组Twist、N-cadherin、Vimentin蛋白水平显著增加,E-cadherin水平显著降低(P<0.05).结论 MiR-452-5p可能通过调节SOX5的表达调控Twist1信号通路进而调节乳腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移,可为乳腺癌患者分子靶向治疗研究提供思路.
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