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药用甘草SSR-PCR反应体系的优化与引物筛选

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目的 为了有效地确定甘草SSR-PCR反应体系,进一步筛选具有多态性的甘草SSR引物.方法 采用正交设计试验L16 (45)结果 建立了适合甘草SSR-PCR反应的最佳体系,20μl体系中各组分的浓度分别为:2.0 μl 10×Buffer,Mg2+浓度为1.0 mmol/L模板DNA浓度30 ng/20 μl,dNTPs浓度为0.15 mmol/L,引物浓为0.3 μmol/L,Taq DNA聚合酶用量为1.0 U/20 μl.利用优化体系对69对SSR引物进行了筛选,共筛选出33对在4种药用甘草中均能有效扩增且多态性较好的SSR引物.结论 该研究为利用SSR标记对甘草属植物的遗传多样性分析、分子辅助育种、指纹图谱构建和物种鉴定及野生资源保护等工作提供技术支撑.

刘亚令、宋美玲、侯俊玲、刘春生、青梅、王文全

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山西农业大学生命科学学院,山西太谷030801

北京中医药大学中药学院,北京100102

内蒙古医科大学药学院,内蒙古呼和浩特 010059

中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所,北京 100029

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甘草 SSR-PCR 正交设计 引物筛选

国家自然科学基金国家科技部支撑项目科技基础性工作专项项目

314002852011BAI07B022015FY111500

2017

10.3969/j.issn.1008-0805.2017.03.086

时珍国医国药
时珍国医国药杂志社

时珍国医国药

CSCD北大核心
影响因子：0.887
ISSN：1008-0805
年,卷(期)：2017.28(3)
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