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连翘药材的紫外谱线组法鉴别研究

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目的 建立连翘药材的紫外光谱鉴别法.方法 选择4种不同极性的溶剂:蒸馏水、无水乙醇、氯仿、石油醚为提取溶剂,通过吸收峰位、峰强度等特征性因子比较分析不同产地、不同产地加工连翘的紫外光谱,建立特征紫外光谱图.并应用市售药材和常见伪品金钟花对所得特征图谱进行验证.结果 得出共有吸收峰位:水提液中(284±1.1)nm、(324±1.6)nm处;无水乙醇提取液中(206 ±0.5)nm、(286±2.3)nm、(330±0.7)nm处;氯仿提取液中(221±2.5)nm、(275±2.4)nm、(413±0.9)nm处;石油醚提取液中(239±2.0)nm、(408±1.7)nm处.市售正品药材的吸收峰位与所得共有吸收峰位相似,而伪品金钟花与其差异较大.结论 采用紫外谱线组法实现了连翘药材全成分动态变化的整体把握,且能实现正品与伪品的鏊别.

张嘉铖、王晓燕、刘辰、李峰、刘杨、冯甜甜、冯帅

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山东中医药大学附属医院,山东济南 250300

山东中医药大学药学院,山东济南 250355

连翘 紫外谱线组法 产地 产地加工 真伪鉴别

山东省重点研发计划项目山东省中医药科技发展计划项目山东中医药大学大学生SRT项目

2016GSF2020122017-0242017042

2018

时珍国医国药
时珍国医国药杂志社

时珍国医国药

CSCD北大核心
影响因子：0.887
ISSN：1008-0805
年,卷(期)：2018.29(11)
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