摘要
目的 通过网络药理学预测葱白治疗动脉粥样硬化的潜在机制,并通过实验进行验证.方法 通过检索TCMSP、SymMap、Pharmmapper、UniProt、OMIM、GeneCards、DrugBank等数据库,取得核心药对的活性成分,预测核心药对的药物靶点,收集动脉粥样硬化的疾病相关靶点,运用Cytoscape 3.7.1软件进行拓扑分析获得核心药对治疗动脉粥样硬化的核心靶点.将葱白和动脉粥样硬化的交集靶点提交至David数据库进行GO及KEGG富集分析,并建立动脉粥样硬化大鼠模型,造模同时给予葱白低、高剂量(0.895ml/100g和1.79ml/100g)干预,进一步验证网络药理学所得结论.结果 通过挖掘数据获得49个与葱白相关的潜在靶点和4680个动脉粥样硬化的潜在基因;对网络进行对接,获得20个潜在靶基因,随后构建PPI网络;关键基因为MAPK8和PTGS2;关键通路为TNF信号通路、NF-kappa B信号通路等.与模型组比较,葱白低、中、高浓度组血清TG与TC含量和LDL-C水平均下降(P＜0.05),HDL-C2水平均上升(P＜0.05);核心靶点是MAPK8、PTGS2蛋白和基因mRNA的表达水平随中药剂量增加而下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 葱白可能通过直接作用于MAPK8和PTGS2等靶点,调控TNF信号通路、NF-kappa B信号通路等通路,从而起到抑制机体炎症、抗氧化应激等作用,改善机体血脂水平,而起到防治动脉粥样硬化.
基金项目
国家自然科学基金(81373630)
湖北省武汉市卫生计生办科研项目(WZ14A06)
湖北省武汉市医学科研项目(S201802240024)
维普
万方数据