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黄芪休眠芽茎尖玻璃化超低温保存研究

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目的 建立黄芪休眠芽茎尖玻璃化超低温保存技术体系.方法 采用单因子实验设计,研究PVS2处理时间、休眠芽大小、冻存茎尖大小以及缺少装载和PVS2处理对黄芪休眠芽玻璃化超低保存成活率的影响.结果 将一年生黄芪种苗覆土后置于4℃低温锻炼20d左右,切取完整的休眠芽,剥至1～2 mm长的茎尖,先用含2 mol/L甘油+0.4 mol/L蔗糖的MS溶液装载20 min,再用PVS2处理50 min后投氮,恢复培养时从液氮中取出,38℃水浴化冻2 min,用无菌滤纸吸干表面溶液后接种到恢复培养基中(MS+2.0 mg/L BA+0.5 mg/L IAA+3％蔗糖+0.7％琼脂,pH5.8),先暗培养一周,再移到正常光照下进行培养,休眠芽冻存后的成活率高达100％.结论 建立了高效的黄芪休眠芽玻璃化超低温保存技术体系,为药用植物的种质资源保存开辟了一条新的途径.
Study on vitrification cryopreservation of dormant buds of Astragalus membranaceus(Fisch)Bge.var.mongholicus(Bge)Hsiao

董婉琦、张延红、何春雨、唐顺莉

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甘肃中医药大学药学院,甘肃兰州 730000

黄芪 休眠芽 玻璃化超低温保存 植株再生

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819606832020C-092021QB-07320CX9NA07030440323CARS-2118JR2TA017

2022

10.3969/j.issn.1008-0805.2022.06.57

时珍国医国药
时珍国医国药杂志社

时珍国医国药

CSCD北大核心
影响因子：0.887
ISSN：1008-0805
年,卷(期)：2022.33(6)
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