首页|基于GSH/GPX4/ROS的铁稳态探讨宣白承气汤干预Ⅳ/SPN共感染致肺肠损伤的机制研究

基于GSH/GPX4/ROS的铁稳态探讨宣白承气汤干预Ⅳ/SPN共感染致肺肠损伤的机制研究

扫码查看
原文链接
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
目的 通过建立流感病毒/肺炎链球菌(Ⅳ/SPN)共感染小鼠模型,基于GSH/GPX4/ROS信号通路介导的铁稳态探讨宣白承气汤的治疗作用及其药效机制.方法 实验通过建立流感病毒和肺炎链球菌共感染小鼠模型,经给药治疗后,采用HE染色法观察肺肠组织病理变化;采用Western blotting法检测小鼠肺肠组织中细胞肿瘤抗原p53(Cellular tumor antigen p53,p53)、溶质载体家族7 成员 11(Recombinant Solute Carrier Family 7 Member 11,SLC7A11/xCT)、谷胱甘肽过氧化酶4(Recombinant Glutathione Peroxidase 4,GPX4)蛋白的表达水平;采用化学荧光法检测小鼠肺肠组织活性氧(reac-tive oxygen species,ROS)表达水平;采用微板法检测小鼠肺肠组织中谷胱甘肽(glutathione,GSH)的含量.结果 与正常组比较,Ⅳ/SPN共感染模型小鼠肺肠组织出现严重病理损伤,小鼠肺肠组织SLC7A11、GPX4、GSH表达水平下降,p53、ROS表达水平升高.与模型组相比,宣白承气汤干预后小鼠的肺肠组织病理损伤有明显改善;明显上调小鼠肺肠组织SLC7A11、GPX4、GSH表达水平;下调肺肠组织中p53、ROS表达水平,且均具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 宣白承气汤干预治疗Ⅳ/SPN共感染能够通过对GSH/GPX4/ROS轴的调控,有效抑制细胞铁死亡的发生,改善Ⅳ/SPN共感染引起的肺肠损伤.

徐文涛、王雪峰、杨建树、蔡壮

展开 >

辽宁中医药大学,辽宁沈阳 110847

辽宁中医药大学附属医院,辽宁沈阳 110032

GSH/GPX4/ROS 铁死亡 宣白承气汤 共感染

中医药循证能力建设项目国家自然科学基金面上项目

2019XZZX-LG00681973907

2024

10.3969/j.issn.1008-0805.2024.02.08

时珍国医国药
时珍国医国药杂志社

时珍国医国药

北大核心
影响因子：0.887
ISSN：1008-0805
年,卷(期)：2024.35(2)
  • 41