助孕宁Ⅱ号方调控LPAR3/COX-2/PGE2通路改善PCOS先兆流产大鼠的作用机制研究

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中文摘要：目的基于LPAR3/COX-2/PGE2通路探讨助孕宁Ⅱ号方对PCOS先兆流产大鼠的影响及作用机制。方法 36只SD雌性大鼠随机分为助孕宁Ⅱ号方高、中、低剂量组、西药(地屈孕酮)组、模型组、空白组，每组6只，除空白组外均采用胰岛素和HCG联合注射法构建PCOS模型大鼠，予来曲唑促排卵构建PCOS先兆流产模型大鼠。各组大鼠于妊娠第1天开始连续灌服不同药物干预，于妊娠第7天处死。收集大鼠血清，采用ELISA法检测药物干预前后各组大鼠血清P、E2、β-hCG、COX-2、PGE2及VEGF水平变化;RT-PCR、Western Blot法测定药物干预前后各组PCOS先兆流产大鼠蜕膜组织中LPAR3、COX-2、PGE2、VEGF mRNA含量及蛋白表达水平。结果与空白组相比，模型组血清E2、P、β-hCG、COX2、PGE2、VEGF水平均降低(P＜0。01)，蜕膜组织LPAR3、COX-2、PGE2及VEGF的mRNA及蛋白质水平均降低(P＜0。05);与模型组比较，助孕宁Ⅱ号方可提高大鼠血清E2、P、β-hCG、COX2、PGE2、VEGF，其中高、中剂量均可升高E2、PGE2水平(P＜0。01)，高剂量可升高P、VEGF水平(P＜0。01)，中剂量可升高β-hCG水平(P＜0。05)，高、中、低剂量均可升高COX-2水平(P＜0。01)。助孕宁Ⅱ号方可增加大鼠蜕膜组中LPAR3、COX-2、PGE2及VEGF mRNA含量及蛋白表达水平，其中，增加mRNA含量上，高剂量疗效最佳(P＜0。05);在增强蛋白表达水平上，高、中剂量均可收到良好疗效(P＜0。05)。结论助孕宁Ⅱ号方可以改善PCOS先兆流产性激素水平，改善妊娠结局，其机制可能与调节LPAR3/COX-2/PGE2通路有关。

作者：

曹雯雯、韩其茂、谷玥儒、李强、冯晓玲、陈璐

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作者单位：

黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨 150040

黑龙江中医药大学附属第一医院,黑龙江哈尔滨 150040

关键词：

多囊卵巢综合征先兆流产助孕宁Ⅱ号方 LPAR3/COX-2/PGE2通路

出版年：

2024

DOI：

10.3969/j.issn.1008-0805.2024.03.07