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强心汤通过调控eNOS/cGMP/PKG通路改善线粒体功能障碍治疗慢性心力衰竭

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目的 通过建立慢性心力衰竭大鼠模型及给药干预，探讨强心汤保护心脏以治疗CHF潜在分子机制。方法 将54只SPF级SD大鼠随机分为对照组、模型组、强心汤低、中、高剂量组、沙库巴曲缬沙坦组，每组9只。除对照组外余各组大鼠均采用结扎冠状动脉左前降支方法建立慢性心力衰竭模型。造模成功后第2天开始给予各组大鼠生理盐水及低、中、高剂量的强心汤和沙库巴曲缬沙坦灌胃2ml，连续28d。干预结束后，采用HE染色观察大鼠左心室组织病理学变化;Masson三色染色观察心肌组织纤维化情况;分别用Elisa、生化方法检测大鼠NT-proBNP、cGMP、NO浓度;免疫荧光法检测p-eNOs在大鼠血管内皮定位表达情况;蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测各组大鼠eNOs、p-eNOs、PKG1、p-PKG蛋白表达情况。结果 与对照组比较，Elisa和生化检测结果显示大鼠血清NT-proBNP、cGMP、NO浓度水平明显升高;定位于血管内皮的p-eNOs蛋白荧光强度显著减弱;左心室梗死区p-eNOs、p-PKG蛋白表达下调(P＜0。05)，eNOs、PKG1蛋白比较差异均无统计学意义。与模型组比较，给药组大鼠LVEDd、LVEDs均降低，LVEF均升高(P＜0。05);血清NT-proBNP、cGMP、NO浓度水平均降低;左心室梗死区p-eNOs、p-PKG蛋白表达上调(P＜0。05)，eNOs、PKG1蛋白比较差异均无统计学意义。HE和Masson染色结果表明，与对照组相比，模型组大鼠心肌组织结构改变，心肌横纹模糊，心肌细胞排列紊乱、变性坏死且心肌组织呈蓝色的胶原纤维、粘液沉积增多;左心室心肌组织的病理损伤有所改善，尤其是强心汤中、高剂量和沙库巴曲缬沙坦组改善明显，横纹肌清晰，心肌细胞排列整齐有序，细胞坏死减少且蓝色的胶原纤维、粘液沉积减少，心肌纤维化情况明显减少。结论 强心汤可能通过调控eNOS/cGMP/PKG通路及改善心肌组织病理表现，最终发挥减轻心肌组织纤维化和改善心功能治疗慢性心力衰竭的作用。

毛美玲、卢健棋、谢丽钰、石炜琦、何晓羚、张蕴力、杨敏、罗文宽、周家谭

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广西中医药大学,广西南宁 530200

广西中医药大学第一附属医院,广西南京 530200

慢性心力衰竭 强心汤 eNOS cGMP PKG 线粒体

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82160887816738912022015-003-02YCBXJ2023024

2024

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ISSN：1008-0805
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