摘要
目的 通过中医经典藏象理论"心肾相交"结合现代实验研究方法,探讨参附注射液对DCM与DN的影响与保护.方法 高脂高糖饮食联合链脲佐菌素建立DCM与DN大鼠模型,SD大鼠50只,实验设置分为正常组、模型组、二甲双胍(200ml·kg-1)组、参附注射液(50ml·kg-1、150ml·kg-1)组,成功建模后给药疗程4周.血糖仪检测空腹血糖水平,全自动生化分析仪检测24h尿蛋白定量、血尿素氮、血清肌酐、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、心与肾超氧化物歧化酶活性、丙二醛水平;HE染色、Masson染色切片观察心与肾病理形态表现;ELISA检测心与肾肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素6;Western blot法检测心与肾磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B、磷酸化的磷脂酰肌醇3激酶与蛋白激酶B、Ⅰ型胶原蛋白、Ⅲ型胶原蛋白表达水平.结果 与模型组比较MET组、SFI低、高剂量组可使血糖(FBG)(P＜0.01,P＜0.05)水平显著下降;MET 组、SFI 低、高剂量组24hUP(P＜0.05)显著下降;血清 SCr(P＜0.01)、BUN(P＜0.05,P＜0.01)MET 组与SFI高剂量组明显降低;血清CK(P＜0.05,P＜0.01)、LDH(P＜0.05,P＜0.01),SFI给药组明显下降;MET组、SFI高、低剂量组心脏SOD均显著升高(P＜0.01),SFI低、高剂量组心脏MDA明显降低(P＜0.05,P＜0.01),而二甲双胍组、高剂量SFI组肾脏SOD均明显升高(P＜0.05,P＜0.01)及MDA病理镜下观察:经给药后心与肾炎症细胞浸润现象、肥大、纤维蓝染色及坏死情况等病理形态得到不同程度改善;给药组心与肾炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α水平均明显降低(P＜0.01);给药组心与肾 p-PI3K、p-AKT 蛋白水平上升(P＜0.05,P＜0.01),Collagen-Ⅰ、Collagen-Ⅲ表达水平均明显降低(P＜0.05,P＜0.01).结论 参附注射液对于DCM可能通过抑制炎症反应、调控PI3K/AKT信号通路,减轻心肌纤维化;同时可能在强心法之下,对于DN大鼠肾脏产生同样的保护作用,在糖尿病并发症中而实现心肾相交的.
基金项目
国家自然科学基金(81603324)
吉林省卫生健康科技能力提升项目(2022JC038)
国家级大学生创新训练项目(202210199033)
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