摘要
目的 筛选健脾益气合剂治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的蛋白靶点,探讨其作用机制.方法 将36只SPF级SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组及治疗组,每组12只.模型组及治疗组采用碘乙酰胺联合小平台站立法复制FD脾虚证模型.模型成功复制后,治疗组以健脾益气合剂3.2ml/kg灌胃,正常组和模型组给予同等体积蒸馏水灌胃,每天1次,连续灌胃14天.评估治疗前后各组大鼠的一般情况,检测各组大鼠治疗后胃动素、胃泌素及D-木糖含量评估健脾益气合剂干预效果,同时通过血清蛋白质组学分析治疗组和模型组的差异蛋白.结果 治疗组大鼠给药后体重、饮水量、进食量、活动度等接近正常组;与模型组比较,治疗组血清胃动素、胃泌素及D-木糖含量显著升高(P＜0.05).蛋白质组学分析结果显示:模型组与治疗组相比,显著性上调蛋白16个,显著性下调蛋白46个;富集分析得到GO条目26条,KEGG条目112条.构建蛋白相互作用网络分析发现PEBP1、AK1、PRDX1等蛋白可能在健脾益气合剂干预FD脾虚证中发挥核心作用.结论 健脾益气合剂可能通过PEBP1、AK1、PRDX1等蛋白参与多途径的调节,从而干预FD.
基金项目
国家中医药管理局高水平中医药重点学科建设项目(zyyzdxk-2013167)
广西科技重大专项(桂科AA17202031)
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