基于"肝肾同源"理论探讨m6ARNA甲基化修饰与肝豆状核变性肝纤维化机制及治疗策略

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中文摘要：肝豆状核变性(Wilson disease，简称为WD)肝纤维化是由于ATP基因突变导致的铜代谢失常，大量铜离子沉积在肝脏，进一步出现线粒体功能障碍、脂质过氧化损伤、氧化应激等诱导肝窦内肝星状细胞(HSC)异常活化、细胞外基质(ECM)等成分代谢失衡所引起。m6ARNA甲基化修饰近些年来被发现参与肝病、癌症、自身免疫性疾病等多种疾病。基于"肝肾同源"理论所提出的WD肝纤维化机制被认为与m6ARNA甲基化修饰存在相关性，且在此基础上所提出的"补肾活血化浊方"可能通过影响m6ARNA甲基化修饰改善WD肝纤维化。这不仅是中医理论在现代分子生物学中的体现，也为中药复方干预WD肝纤维化提供了重要理论基础及分子生物学依据。

作者：

陈宏、张娟、谢道俊、王谢、黄晓峰

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作者单位：

安徽中医药大学,安徽合肥 230038

安徽中医药大学第一附属医院,安徽合肥 230031

关键词：

"肝肾同源" m6ARNA甲基化修饰 WD肝纤维化补肾活血化浊方

基金：

国家自然科学基金安徽省高等学校科学研究项目

项目编号：

822744932023AH05079

出版年：

2024

DOI：

10.3969/j.issn.1008-0805.2024.06.47

时珍国医国药

时珍国医国药杂志社

时珍国医国药

北大核心

影响因子：0.887

ISSN：1008-0805

年,卷(期)：2024.35(6)