摘要
目的 观察祛寒逐风合剂对寒湿痹阻证类风湿关节炎大鼠模型的作用以及对其Th17/Treg相关细胞因子与转录因子平衡的影响.方法 SD大鼠随机分出12只作为正常对照组,其余65只大鼠通过尾根部皮下注射Ⅱ型胶原乳剂并人工模拟寒湿刺激制备寒湿痹阻型RA大鼠模型.选取造模成功的60只大鼠随机分为模型对照组、甲氨喋呤组(1.4 mg·kg-1)、祛寒逐风合剂低、中、高剂量组(20.1、40.2、80.5 g·kg-1),各组灌胃给予相应药物,正常对照组和模型对照组给予等容量生理盐水,连续28 d.实验过程中,观察各组大鼠的一般状况,于造模前、造模后、给药后每周测量各组大鼠踝关节周长.给药结束后,检测胸腺和脾脏指数,HE检测踝关节病理学变化,ELISA检测血清Th17/Treg相关细胞因子TNF-α、1L-6、1L-17、IL-10的含量,RT-qPCR检测滑膜组织中Th17/Treg相关转录因子维甲酸相关核孤儿受体γt(RORγt)、叉状头/翅膀状螺旋转录因子3(Foxp3)mRNA的表达量.结果 与正常对照组比较,模型对照组大鼠关节肿胀明显,脾脏指数和胸腺指数升高(P＜0.01),踝关节炎性细胞浸润、滑膜细胞增生严重,血清TNF-α、1L-6、IL-17水平显著升高(P＜0.01),IL-10水平显著降低(P＜0.01),RORγt mRNA表达升高(P＜0.01),Foxp3 mRNA表达降低(P＜0.01);与模型对照组比较,祛寒逐风合剂低、中、高剂量组均能抑制关节肿胀(P＜0.05或P＜0.01),祛寒逐风合剂中、高剂量组大鼠胸腺和脾脏指数显著降低(P＜0.05或P＜0.01),祛寒逐风合剂低、中、高剂量组均能改善踝关节病理损伤,降低TNF-α、1L-6、IL-17水平,升高IL-10水平(P＜0.01),祛寒逐风合剂中、高剂量组RORγt mRNA表达显著降低(P＜0.01),Foxp3 mRNA表达显著升高(P＜0.01).结论 祛寒逐风合剂具有调节Th17/Treg平衡的作用,其机制可能与其调控Th17/Treg相关细胞因子及转录因子有关.
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