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丹参通络解毒汤调控MicroRNA-126对心肌缺血再灌注损伤大鼠血管新生的影响

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目的 探讨丹参通络解毒汤调控MicroRNA-126(miR-126)对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)模型大鼠血管新生的影响及其作用机制。方法 将60只大鼠随机分为假手术组(SH组)、模型组(MIRI组)、miR-126抑制剂组(miR-126-in-hibitor 组)、miR-126抑制剂阴性对照组(miR-126-NC组)、丹参通络解毒汤组(DSTLJD组)、丹参通络解毒汤+miR-126抑制剂组(DSTLJD+miR-126-inhibitor组)。结扎左前降支建立MIRI模型,采用HE染色法观察心肌组织的病理形态,用微板法检测乳酸脱氢酶(LDH),用ELISA法检测心肌肌钙蛋白T(cTn-T),用免疫组织化学法检测心肌血小板内皮细胞粘附分子-1(CD31)的蛋白表达,用RT-qPCR法检测心肌miR-126的表达,用Western blotting法检测心肌内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白表达。结果 与SH组比较,MIRI组心肌细胞损伤及炎症细胞浸润程度加重,血清LDH、cTn-T含量明显上升(P<0。01),CD31蛋白阳性表达减少,心肌miR-126表达量及VEGF、eNOS蛋白水平降低(P<0。01);MIRI组与miR-126-NC组各指标差异无统计学意义(P>0。05);与MIRI组比较,miR-126-inhibitor组心肌细胞损伤及炎症细胞浸润程度进一步加重,血清LDH、cTn-T含量亦明显上升(P<0。01),心肌CD31蛋白阳性表达减少,心肌miR-126表达量及VEGF、eNOS蛋白水平降低(P<0。05或P<0。01),而DSTLJD+miR-126-inhibi-tor组与DSTLJD组心肌细胞损伤程度明显改善,血清LDH、cTn-T含量明显下降(P<0。01),心肌CD31蛋白阳性表达增加,心肌miR-126表达量及VEGF、eNOS蛋白水平升高(P<0。01)。结论 丹参通络解毒汤可能通过上调miR-126的表达,激活VEGF/eNOS信号通路,促进MIRI模型大鼠心肌的血管新生,从而保护受损心肌。

刘泳钊、颜梦凡、李彩云、李鑫辉

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湖南中医药大学中医学院,湖南长沙 410208

心肌缺血再灌注损伤 丹参通络解毒汤 MicroRNA-126 血管新生

2024

时珍国医国药
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北大核心
影响因子:0.887
ISSN:1008-0805
年,卷(期):2024.35(10)