摘要
目的 初步探究中药复方强骨饮对补体C3的影响及其可能的作用机制.方法 检测成骨/破骨分化模型中补体C3、C3a的表达水平,初步明确表达情况后,制备含药/对照血清分别干预C3表达较高的破骨分化模型.采用CCK-8法检测各组Raw264.7细胞活力,RT-PCR法、WB法、ELISA法检测各组补体C3、C3a的表达情况.结果 与BM-MSC对照组相比,成骨诱导组中补体C3、C3a的表达均下降;与RAW264.7对照组相比,破骨诱导组中补体C3、C3a的表达均上升.与对照血清组相比,含药血清组Raw264.7细胞的补体C3表达下降.结论 成骨分化中补体C3、C3a的表达水平下降,破骨分化中补体C3、C3a的表达水平上升,提示补体C3和骨质疏松之间可能存在一定联系.强骨饮可以抑制补体C3表达,结合课题组前期研究结果(沉默C3可以增强骨形成能力),我们初步认为:强骨饮可能通过抑制补体C3表达发挥抗骨质疏松作用,具体机制有待进一步证实.
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