摘要
本文研究了用氰基键合相色谱柱定量分析阿维·柴乳油中阿维菌素HPLC的方法.制剂中柴油成分的峰较早流出,而阿维菌素的峰在最后流出.正相HPLC的色谱条件如下:色谱柱,250 mm×4.6 mm(i.d.)不锈钢,用Hypersil CN 5μm填充;流动相,正己烷+无水甲醇+无水乙醚=85+10+5(v/v);流速:3.0mL/min;测定的波长为254 nm.在上述色谱条件下,阿维菌素bla保留时间约为6.1 min.blb保留时间约为8.2min.本方法在1.0～16.0μg进样范围内呈线性,相关系数值(R)为0.9998.测得的回收率范围为98%～101%,变异系数小于10%.
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