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驱动蛋白Kif22多克隆抗体的制备、纯化及免疫特异性检测

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为深入研究驱动蛋白分子Kif22在细胞内的功能,应用分子克隆技术构建原核细胞表达质粒pHIS8-Kif22C 156和pGEXKG-Kif22C 156,并在细菌BL-21中诱导表达HIS8-Kif22C 156和GST-Kif22C 156.用Ni-NTA琼脂糖结合HIS8-Kif22C156蛋白进行蛋白纯化,然后免疫新西兰大白兔制备特异性多克隆抗Kif22抗体;用谷胱甘肽琼脂糖结合GST-Kif22C156蛋白进行交联,纯化多克隆兔抗Kif22抗体.蛋白免疫印迹和细胞免疫荧光染色实验证明纯化的抗体可以特异性识别细胞中的Kif22蛋白,表明Kif22多克隆抗体具有较高的特异性和灵敏度.
Preparation, purification and identification of specific anti-Kif22 polyclonal antibodies

姜虹羽、鲍鹏、冀美超、付成华、董智雄、朱长军

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天津师范大学生命科学学院,天津300387

天津师范大学天津市动植物抗性重点实验室,天津300387

天津师范大学分子细胞系统生物学重点实验室,天津300387

驱动蛋白 Kif22 多克隆抗体 有丝分裂

国家自然科学基金面上资助项目2011年教育部“新世纪优秀人才支持计划”资助项目国家自然科学青年基金资助项目天津市应用基础与前沿技术研究计划一般资助项目

31271485NCET-11-10663130113814JCYBJC24200

2017

天津师范大学学报(自然科学版)
天津师范大学

天津师范大学学报(自然科学版)

CSTPCD北大核心
影响因子：0.311
ISSN：1671-1114
年,卷(期)：2017.37(2)
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