摘要
目的 回顾性分析海南省2021年出生的新生儿听力筛查结果及听力损失高危因素,为临床早期发现、诊断和干预提供指导.方法 对正常新生儿94 118例采用OAE进行听力初筛,初筛未通过者用OAE+AABR进行复筛,复筛仍未通过者采用OAE、ABR、声导抗进行听力诊断.高危儿组2 356例先采用OAE进行初筛,通过者采用AABR进行复筛,未通过者采用OAE+AABR进行复筛,复筛未通过者进行听力学诊断.结果 正常新生儿组94 118例中,初筛未通过率为7.74％(7 284/94 118);复筛率为54.00％(3 933/7 284),复筛未通过率为27.28％(1 073/3 933),确诊听力障碍383例,检出率为0.41％(383/94 118).高危儿组2 536例中,初筛未通过率为13.76％(349/2 536),复筛率为31.07％(788/2 536),复筛未通过率为16.12％(127/788),确诊听力障碍42例,检出率为1.66％.新生儿听力障碍由高到低的危险因素为存在颅面形态畸形者(包括耳廓、外耳道畸形)、有儿童期永久性耳聋家族史、极低出生体重、高胆红素血症达到换血指征者、早产儿呼吸窘迫综合征、新生儿窒息、在NICU住院超过5 d、呼吸机辅助通气超过48 h、病毒感染等.结论 海南省2021年出生的高危儿听力障碍检出率显著高于正常新生儿.其中,存在颅面形态畸形者听力损失检出率最高,有儿童期永久性耳聋家族史次之.
基金项目
海南省临床医学中心建设项目(琼卫医函[2021]75号)
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