摘要
恶性肿瘤在临床中的发病率逐渐增高,已经成为当前对人类生命健康造成严重威胁的主要疾病种类。在近些年发展中,我国医学技术研究逐渐深入,使得细胞分子领域的研究逐渐加强,越来越多的抗肿瘤药物得以上市和应用。但是从临床实际发展情况来看,抗肿瘤药物的应用具有一定的毒副作用,对患者的健康威胁性较大,还需要临床加强抗肿瘤药物不良反应报告的研究。在此基础上,为了将抗肿瘤药物的临床应用进行规范,将临床的肿瘤治疗水平进行提高,我国制定了抗肿瘤药物警戒体系的建立,其可促进药物安全性信息的不断补充与完善,促进风险管理的持续推进,将