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HO-1诱导对大鼠急性肝损伤的保护作用及其机制

Protective effect and mechanism of hemeoxygenase-1 induction on acute liver injury by carbon tetrachloride in rats

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目的 研究诱导HO-1高表达对大鼠急性肝损伤的保护作用及其机制探讨.方法 随机将大鼠分成4组,即正常对照组、四氯化碳染毒组(CCl4)、血晶素(hemin)组、hemin+CCl4组.采用western blot法测定HO-1蛋白的诱导表达情况:测定各组大鼠血清ALT、AST水平,肝组织MDA浓度和SOD活性以及Caspase-3活性和TNF-α水平变化;HE染色观察肝组织病理形态学改变.结果 CCl4成功诱导了大鼠急性肝损伤,表现为染毒24 h后血清ALT、AST水平以及肝组织MDA浓度、Caspase-3活性和TNF-α水平均显著升高,SOD活性下降,和正常对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01);病理学检测结果显示肝脏有严重损伤,大量肝细胞发生凋亡.给予hemin预处理能显著诱导大鼠肝脏HO-1的表达,并对肝脏产生明显的保护作用,表现为大鼠血清ALT、AST水平和MDA浓度明显降低,SOD活性升高,组织TNF-α水平和Caspase-3活性明显低于CCl4组;此外,hemin预处理亦使染毒大鼠的病理学指标得到明显改善.结论 HO-1诱导表达对急性肝损伤大鼠产生明显的保护作用,提示HO-1在防治急性肝损伤的病理生理过程中占有重要地位;HO-1的保护机制可能与其减轻脂质过氧化反应,抑制Caspase-3活性和降低TNF-α水平有关.

武志明、任锋、刘焱、温韬

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北京市卫生局肝炎研究所、首都医科大学附属北京佑安医院,北京,100069

四氯化碳 肝损伤 HO-1 Hemin Caspase-3

2007

胃肠病学和肝病学杂志
郑州大学

胃肠病学和肝病学杂志

CSTPCD
影响因子：1.029
ISSN：1006-5709
年,卷(期)：2007.16(2)
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