进行性家族性肝内胆汁淤积症3型:2例报道并文献复习

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中文摘要：进行性家族性肝内胆汁淤积症是一组罕见的常染色体隐性遗传病,起病早,进展快,死亡率高,治疗较为困难.本文报道进行性家族性肝内胆汁淤积症3型2例,并附文献复习.

外文标题：Type 3 progressive familial intrahepatic cholestasis: 2 cases report and literature review

作者：

陈友惠、王辉、蒋文兵、冯程、白然

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作者单位：

昆明市第三人民医院肝病消化科,云南昆明 650000

关键词：

进行性家族性肝内胆汁淤积症遗传病儿童

基金：

郑加生专家工作站

项目编号：

2018IC115

出版年：

2020

胃肠病学和肝病学杂志

郑州大学

CSTPCD

影响因子：1.029

ISSN：1006-5709

年,卷(期)：2020.29(2)