目的 探讨血管紧张素转换酶2(ACE2)基因对人胰腺癌细胞BxPC3在体外的增殖及成瘤性的影响及其初步机制.方法 通过脂质体转染法建立稳定过表达ACE2基因的胰腺癌BxPC3细胞株.设实验组(转染ACE2质粒组,BxPC3/ACE2)、阴性对照组(转染GFP对照质粒组,BxPC3/GFP)及空白对照组(未转染组,BxPC3),Western blotting法验证转染后各组细胞ACE2蛋白的表达;MTT法检测细胞增殖变化,克隆形成实验检测细胞在体外的成瘤性;流式细胞仪和Caspase-3蛋白检测观察各组细胞凋亡情况.结果 ACE2表达质粒转染胰腺癌细胞BxPC3后,BxPC3中ACE2蛋白表达明显上调.在48 h、72 h时间点,BxPC3/ACE2细胞的增殖能力下降,与阴性对照组及空白对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).克隆形成实验显示,BxPC3/ACE2组的细胞克隆与两对照组相比,不仅数目少(P<0.05),且克隆体积也相对较小.流式细胞计数检测,从撤除血清后的24 h开始,实验组细胞凋亡率明显增加,与两对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);Caspase-3蛋白印迹发现典型凋亡特征片段.结论 ACE2基因可通过促进胰腺癌细胞BxPC3的凋亡,进而抑制其在体外的增殖及成瘤能力.
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