摘要
[目的]探讨LncRNA FAM230B对结直肠癌细胞增殖及转移的影响及其可能作用机制.[方法]体外培养正常人结肠上皮细胞FHC和人结直肠癌细胞系SW480、SW620、HCT116,qRT-PCR法与Western blotting法分别检测LncRNA FAM230B、IL6R mRNA及蛋白表达量;以SW480细胞为研究对象,根据转染物不同分为以下几组:NC组、si-NC组、si-LncRNA FAM230B组、pcDNA组、pcDNA-LncRNA FAM230B组、pcDNA+ si-LncRNA FAM230B组、pcDNA-IL6R+ si-LncRNA FAM230B组;MTT、Transwell小室实验分别检测细胞增殖、迁移及侵袭;Western blotting法检测原癌基因(C-myc)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinases2,MMP2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinases9,MMP9)蛋白表达量.[结果]与FHC细胞比较,SW480、SW620、HCT116细胞中LncRNA FAM230B和IL6R的表达量升高(P＜0.05);与si-NC组比较,si-LncRNA FAM230B组细胞活力降低(P＜0.05),迁移及侵袭细胞数减少(P＜0.05),C-myc、MMP2、MMP9蛋白水平降低(P＜0.05),IL6R的表达量降低(P＜0.05);与pcDNA组比较,pcDNA-LncRNA FAM230B组细胞活力升高(P＜0.05),迁移及侵袭细胞数增多(P＜0.05),C-myc、MMP2、MMP9蛋白水平升高(P＜0.05),IL6R的表达量升高(P＜0.05);与pcDNA+si-LncRNA FAM230B组比较,pcDNA-IL6R+si-LncRNA FAM230B组细胞活力升高(P＜0.05),迁移及侵袭细胞数增多(P＜0.05),C-myc、MMP2、MMP9蛋白水平升高(P＜0.05).[结论]干扰LncRNA FAM230B表达可通过抑制IL6R的表达而减弱结直肠癌细胞增殖及转移能力.
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