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Von Hippel-Lindau综合征基因及临床诊治进展

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逢希伯-林道(Von Hippel-Lindau,VHL)综合征是一种常染色体显性遗传型疾病,累计多个脏器,包括脑及脊髓血管网址细胞瘤、多囊胰腺、肾肿瘤、视网膜母细胞瘤、血红蛋白增多症等,其发病机理复杂,临床治疗难度较大,我院曾收治数例此类患者,通过多学科共同协作最终患者治愈.现就VHL综合征的概念、发病机理、基因学表现、治疗等作一综述.
Progress of gene and clinical diagnosis and treatment on von Hippel Lindau syndrome

孙建军、李金娟、党莹、李长栋、武弋、周杰、荔志云、南亚强、韩志礼

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解放军联勤保障部队第940医院神经外科,甘肃兰州 730050

VHL综合征 血管网织细胞瘤 多囊胰腺 肾肿瘤 视网膜血管母细胞瘤

17YF1FA136

2021

西北国防医学杂志
兰州军区联勤部卫生部

西北国防医学杂志

影响因子:0.409
ISSN:1007-8622
年,卷(期):2021.42(5)
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