摘要
该研究以黄毛草莓(Fragaria nilgerrensis Schltdl.)为材料,采用RT-PCR技术克隆了黄毛草莓FnMYB24基因的cDNA和启动子序列.生物信息学分析表明,FnMYB24的cDNA序列长为1 033 bp(GenBank登录号为MN879283),其开放阅读框(ORF)长为609 bp,编码202个氨基酸,含有1个保守的MYB_DNA-binding结构域.同源分析结果显示,黄毛草莓FnMYB 24基因编码的氨基酸序列与森林草莓(Fragaria vesca)编码的氨基酸相似性较高;同时进一步克隆了该基因编码起始位点上游长度为718 bp启动子序列(GenBank登录号为MN879285),预测该序列包含激素响应元件、光调控元件等多个顺式作用元件.通过构建pFnMYB24∷GUS表达载体进行烟草瞬时转化,发现pFnMYB24启动子具有转录活性且能够驱动FnMYB24基因表达.实时荧光定量PCR结果显示:抗病品种黄毛草莓和易感病栽培品种'妙香3号'的叶片接种胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)后MYB24基因表达量均有上调,但'妙香3号'的MYB24表达量始终低于黄毛草莓的表达量;SA处理后2个草莓品种的MYB24表达量均高于对照组,表明MYB24基因受水杨酸(SA)的诱导表达.研究表明,草莓MYB24基因可能参与调控抗炭疽病,为进一步研究MYB24基因在草莓抗炭疽病中的功能奠定了基础.
基金项目
国家自然科学基金青年项目(31701907)
福建省自然科学基金(2018J01703)
福建农林大学校杰青项目(xjq201723)
福建省教育厅省中青年教师教育科研(JAT170163)
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