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桑树MaPP2C8基因克隆及其干旱胁迫下的表达

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该研究基于桑树转录组测序结果及基因组数据库,采用PCR技术,克隆获得桑树2C型蛋白磷酸酶基因MaPP2C8的cDNA及其启动子序列,运用生物信息学方法对序列进行分析,并采用qRT-PCR方法检测MaPP2C8在干旱胁迫处理下的表达特性,为进一步研究MaPP2C8基因在干旱胁迫响应中的功能奠定基础.结果 显示:(1)MaPP2C8基因cDNA全长为1309 bp,开放阅读框(ORF)全长为1053 bp,编码350个氨基酸.(2)MaPP2C8蛋白与桑科其他植物亲缘关系较近,归属于PP2Cs家族中的A亚族.(3) MaPP2C8蛋白分布于细胞中的多个位置,包括细胞质、细胞核及细胞膜等.(4)克隆获得MaPP2C8基因编码起始位点上游长度为1612 bp启动子序列,该启动子含有3类激素相关的顺式作用元件,且与ABA相关的元件多达3个.(5)MaPP2C8基因受干旱胁迫诱导上调表达,复水处理后,其表达量显著下调.研究表明,MaPP2C8基因在桑树响应干旱胁迫过程中可能起重要作用.
Cloning of MaPP2C8 Gene from Mulberry and Its Expression under Drought Stress

黄仁维、祁伟亮、曾睿、任迎虹

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成都师范学院化学与生命科学学院,特色园艺生物资源开发与利用四川省高校重点实验室,成都611130

桑树 MaPP2C8 基因克隆 启动子克隆 干旱胁迫 表达分析

2018JY0442CSCXTD2020A04CS20ZC04JG2018-888JG2018-885

2021

10.7606/j.issn.1000-4025.2021.06.0944

西北植物学报
西北农林科技大学,陕西省植物学会

西北植物学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.031
ISSN：1000-4025
年,卷(期)：2021.41(6)
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