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辣椒CaNAC55基因克隆与表达分析

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为揭示辣椒NAC转录因子的功能,以高抗疫病辣椒CM334为试验材料,克隆获得CaNAC55基因全长gDNA和cDNA序列.生物信息学分析表明,CaNAC55基因gDNA全长4164 bp,cDNA完整开放阅读框(ORF)为1299 bp,基因编码的蛋白由432个氨基酸残基组成;基因序列比对和同源性分析结果表明,CaNAC55与辣椒(XM-016722474)、番茄(XM-004241285)和马铃薯(XM-006361027)的亲缘关系最近,氨基酸相似度分别达到99.87％、93.37％和92.62％.实时荧光定量分析表明,干旱、高盐、热激处理均可诱导CaNAC55基因表达,其中干旱、高盐、热激处理分别在24 h、24 h和12 h时表达量达到峰值,且分别为对照的3.01倍、20.92倍和8.84倍;ABA处理下,CaNA C55基因的相对表达量显著低于对照,说明CaNA C55基因的表达受到ABA的抑制.研究表明,辣椒CaNA C55转录因子对不同逆境胁迫的响应不同,推测辣椒CaNA C55基因可能作为重要的调节因子参与逆境胁迫响应.
Cloning and Expression Analysis of CaNAC55 Gene in Pepper

吴荡、刁卫平、王述彬、刘金兵、潘宝贵、隋益虎

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安徽科技学院农学院,安徽凤阳233100

江苏省农业科学院蔬菜研究所,江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室,南京210014

辣椒 CaNA C55 克隆 非生物胁迫 生物信息学

2016YFD0100204CARS-23-G42PZC201714

2021

10.7606/j.issn.1000-4025.2021.07.1120

西北植物学报
西北农林科技大学,陕西省植物学会

西北植物学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.031
ISSN：1000-4025
年,卷(期)：2021.41(7)
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