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百合LbCAT和LbGPX基因的克隆与表达分析

Cloning and Expression Analysis of LbCAT and LbGPX in Lilium

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以切花百合(Lilium brownii var.viridulum)'卡瓦纳'cDNA为模板,克隆了过氧化氢酶(LbCAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(LbGPX)基因.序列分析表明,这2个基因分别包含1479 bp和519 bp的开放阅读框(ORF),编码492个和172个氨基酸.进化分析结果表明,LbCAT蛋白与岷江百合CAT蛋白的氨基酸序列相似性最高(99.19％),且亲缘关系最近;LbGPX蛋白与油棕GPX蛋白的氨基酸序列相似性最高(78.61％),亲缘关系最近.qRT-PCR结果显示,LbCAT和LbGPX在百合根、鳞茎、叶和花中都有表达.LbCAT在叶中表达量最高,LbGPX在花中表达量最高.这2个基因在百合花蕾的生长发育过程中均有表达,且表达量逐渐增加;在PEG处理后2个基因的转录水平升高,但独角金内酯(SLs)处理却显著降低了这2个基因的转录水平;该结果为百合抗逆性机理研究以及抗逆育种奠定了基础.

迟博文、刘立、谢天、阎俊卉、赵子贤、文锦芬

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昆明理工大学建筑与城市规划学院,昆明 650500

百合 LbCAT LbGPX 克隆 生物信息学分析 表达分析

国家自然科学基金

31760588

2021

10.7606/j.issn.1000-4025.2021.09.1467

西北植物学报
西北农林科技大学,陕西省植物学会

西北植物学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.031
ISSN：1000-4025
年,卷(期)：2021.41(9)
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