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彩斑突变体菊花CmF3'Ha基因及启动子的克隆与分析

Cloning and Analysis of CmF3'Ha Gene and Its Promoter from Chrysanthemum morifolium

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该研究以菊花彩瓣突变体CQ17-mu为材料,利用RT-PCR克隆获得了类黄酮-3'-羟化酶基因(F3'H),该基因开放阅读框全长1527 bp,编码508个氨基酸,与已知的菊花CmF3'H相似性达到99%,故将其命名为CmF3'Ha.氨基酸序列分析表明,CmF3'Ha编码的蛋白具有保守的F3'H结构域,属于P450超家族.多重序列比对和系统发育分析表明,CmF3'Ha与其他菊花品种的F3'H亲缘关系最近.实时定量PCR分析显示,CQ17-mu花瓣中CmF3'Ha基因的表达水平显著高于CQ17的粉色花瓣,表明CmF3'Ha参与了CQ17-mu花瓣紫色条斑部位的花色素代谢.进一步利用染色体步移法克隆得到了CQ17-mu的F3'H基因上游1086 bp的启动子区序列,经分析显示,该序列中除包含TATA-box等核心启动子元件外,还包括多个MYB、MYC结合位点及多个光响应元件和激素应答元件.研究结果证明了菊花CmF3'Ha基因与植物花青素积累呈正相关,参与彩色条斑部分的花青素合成过程,为菊花的分子育种提供了理论依据.

王森、陈新娜、李彦慧、陈东亮、潘晓飞、黄丛林

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河北农业大学园林与旅游学院,河北保定 071000

北京市农林科学院北京农业生物技术研究中心/农业基因资源与生物技术北京市重点实验室,北京 100097

北京市功能花卉工程技术研究中心,北京 100097

大名县自然资源和规划局,河北邯郸056900

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菊花 彩斑 类黄酮-3'-羟化酶 花青素 启动子

北京市农林科学院青年基金北京市农林科学院科研创新能力专项

QNJJ202010KJCX20200106

2021

西北植物学报
西北农林科技大学,陕西省植物学会

西北植物学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:1.031
ISSN:1000-4025
年,卷(期):2021.41(10)
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