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藜麦CqSAP8基因克隆及其在非生物胁迫下的表达分析

Cloning and Expression Analysis of CqSAP8 in Chenopodium quinoa under Abiotic Stresses

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该研究根据NCBI公布的藜麦胁迫相关蛋白(SAP)基因CqSAP8序列进行克隆,利用生物信息学分析CqSAP8蛋白序列、理化性质和结构特点,并采用qRT-PCR方法检测CqSAP8基因表达的组织特异性及在非生物胁迫下的相对表达.结果表明:(1)藜麦CqSAP8基因CDS全长528 bp,编码175个氨基酸;预测CqSAP8蛋白分子量为18.73 kD,理论等电点为7.46,属于稳定的亲水性蛋白质;CqSAP8蛋白在N端和C端分别含有A20和AN1保守域,是SAP蛋白最典型的类型.(2)序列比对与进化分析显示,藜麦CqSAP8与甜菜BvSAP8、菠菜SoSAP8亲缘关系最近,序列相似性分别为89.66％和89.47％.(3)qRT-PCR分析表明,藜麦CqSAP8基因在根、茎、叶、花和种子中均有表达,且在种子中表达量最高;CqSAP8基因在干旱和高温胁迫12 h表达量达到最大值,分别是对照的13.09和17.47倍,高盐和低温胁迫下的最大表达量均为对照的3.91倍,说明藜麦CqSAP8基因响应多种非生物胁迫应答;另外,藜麦CqSAP8的表达量在ABA胁迫下24 h急剧升高,推测CqSAP8基因在非生物胁迫前期的响应不依赖ABA.该研究为进一步研究CqSAP8基因功能及抗逆分子机制奠定了基础.

陈阳、郭占斌、武悦、张春、韩凤霞、单飞彪

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巴彦淖尔市农牧业科学研究所, 内蒙古临河 015000

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巴彦淖尔市现代农牧事业发展中心, 内蒙古临河 015000

藜麦 CqSAP8 基因克隆 表达分析 非生物胁迫

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2019GG3552020MS030912019-农-20

2021

10.7606/j.issn.1000-4025.2021.12.2014

西北植物学报
西北农林科技大学,陕西省植物学会

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CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.031
ISSN：1000-4025
年,卷(期)：2021.(12)
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