西北植物学报2022，Vol.42Issue(6) ：909-919.DOI:10.7606/j.issn.1000-4025.2022.06.0909

秋葵AeMYB1R1转录因子基因克隆及对胁迫的响应

Cloning Transcription Factor AeMYB1R1 Gene of Abelmoschus esculentus and Analysis of Its Response to Abiotic Stress

朱志鹏 刘慧玲 吴可鑫 虞健翔 王博文 孙淼
西北植物学报2022，Vol.42Issue(6) ：909-919.DOI:10.7606/j.issn.1000-4025.2022.06.0909
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秋葵AeMYB1R1转录因子基因克隆及对胁迫的响应

Cloning Transcription Factor AeMYB1R1 Gene of Abelmoschus esculentus and Analysis of Its Response to Abiotic Stress

朱志鹏 1刘慧玲 1吴可鑫 1虞健翔 1王博文 1孙淼2
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作者信息

  • 1. 江苏省盐土生物资源研究重点实验室,盐城师范学院海洋与生物工程学院,江苏盐城224002
  • 2. 江苏省盐土生物资源研究重点实验室,盐城师范学院海洋与生物工程学院,江苏盐城224002;南京农业大学,作物遗传与种质改良国家重点实验室,南京210095
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摘要

MYB转录因子家族广泛参与了植物对干旱、盐渍、冷害等非生物胁迫的应答.为了深入研究秋葵[Abel-moschus esculentus(L.)Moench]中的MYB类转录因子,该研究以'北海道1号'秋葵为研究对象,采用PCR方法克隆AeMYB1R1基因,并借助生物信息学进行特征分析;采用qRT-PCR荧光定量方法分析其表达模式及其在非生物胁迫下的表达特性.结果表明:(1)成功克隆获得1个秋葵AeMYB1R1基因;该基因包含1个1 056 bp的开放阅读框,编码352个氨基酸;序列对比和系统进化树结果显示,AeMYB1R1在植物进化过程中具有较高的保守性;AeMYB1R1蛋白分子量为37 891.57 Da,等电点为8.75,含有较多的谷氨酸和较少的色氨酸,以及较多潜在的磷酸化位点和糖基化位点.(2)结构分析显示,AeMYB1R1蛋白主要由α螺旋和无规则卷曲构成,无信号肽和跨膜结构,为疏水性蛋白;同时,氨基酸序列在第104至第156位含有一个保守结构域,表明其属于SHAQKYF类MYB家族转录因子.(3)qRT-PCR结果显示,AeMYB1R1基因在秋葵叶中的表达量最高,其次是根和茎,具有组织表达特性;与高温和低温胁迫相比,在盐胁迫和干旱胁迫中AeMYB1R1表达量更高,说明AeMYB1R1可能是秋葵抗盐和抗旱的关键转录因子.研究结果为AeMYB1R1基因在秋葵生长发育和抗逆机制中的功能研究奠定了理论依据.

关键词

秋葵/AeMYB1R1/非生物胁迫

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基金项目

出版年

2022
西北植物学报
西北农林科技大学,陕西省植物学会

西北植物学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.031
ISSN：1000-4025
被引量2
参考文献量2
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