摘要
该研究利用筛选出的7对SSR引物,对中国20个省、市、自治区的210份种质资源进行分子标记试验,分析中国黄连木种质资源遗传多样性、亲缘关系、遗传分化特点并构建DNA分子身份证,为黄连木的资源保护、种质利用提供理论依据,结果表明:(1)7对引物在210份种质中共扩增出158个等位基因位点,平均每对引物的等位基因数为22.571个.(2)基因多样性(GD)变化幅度为0.654～0.913,平均为0.804;期望杂合度(He)变化范围0.257～0.771,平均为0.532;多态信息含量(PIC)变化范围0.639～0.907,平均为0.784.(3)从不同地区黄连木群体的遗传多样性来看,观测杂合度(Ho)介于0.373～0.600之间,平均值为0.520;期望杂合度(He)介于0.632～0.811之间,平均值为0.737;从各群体间遗传分化指数(Fst)来看,黄连木各地区群体间的遗传分化值在0.015～0.099之间,各群体间的遗传分化处于中等以下水平.(4)分子方差分析(AMOVA)结果显示,黄连木的遗传分化变异以群体内为主,占总变异量的94％,群体间的变异占6％.(5)UPGMA聚类、群体遗传结构分析和PCoA分析结果相一致,全部种质被划分为两大类,西南地区群体单独为一类,其他地区单独为一类.(6)利用7对SSR引物构建了210份黄连木种质的DNA分子身份证.
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