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'凤丹'牡丹PoKAS基因的克隆及表达分析

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为探究'凤丹'牡丹(Paeonia ostii 'Feng Dan')PoKAS 基因在脂肪酸合成中的功能,从转录组数据中获得3 个PoKAS 基因,克隆基因全长并进行生物信息学分析,通过qRT-PCR 检测它们在牡丹落花后第23、45、75、100和125 天时的表达.结果显示:(1)克隆得到的3 个基因序列全长分别为1 401、1 692 和1 215 bp,分别编码466、563 和404 aa;保守结构域分析发现,它们都含有KAS保守结构域,属于cond-enzymes 超蛋白家族.(2)系统进化树将三者分为三大类,表明其在进化上相对独立,分别命名为PoKASS Ⅰ、PoKAS Ⅱ和PoKASⅢ(GenBank登录号分别为OP056413、OP056412 和OP056414).(3)qRT-PCR分析发现,在牡丹落花后种子发育的5 个时期中,Po-KAS Ⅰ 和Po K AS Ⅱ基因在落花后75 d 和45 d时的表达量分别显著高于其他发育时期;PoKASⅢ基因在落花后45~125 d时的表达量均显著高于落花后23 d,说明PoKASⅢ基因在牡丹种子脂肪酸合成的整个过程中发挥着重要作用,而PoKASⅡ基因主要在种子油脂快速累积前期发挥作用.研究推测,该基因家族在'凤丹'牡丹种子脂肪酸形成过程中的不同发育时期发挥不同的作用.
Cloning and Expression Analysis of PoKAS Gene of Paeonia ostii 'Feng Dan'

Paeonia ostii 'Feng Dan'PoKAS genefatty acidgene cloningexpression analysis

刀梅、刘琅、杨自云、王娟、吴田

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云南省功能性花卉资源及产业化技术工程研究中心/西南林业大学园林园艺学院,昆明650224

西南林业大学绿色发展研究院,昆明650224

'凤丹'牡丹 PoKAS基因 脂肪酸 基因克隆 表达分析

云南省重大基础专项生物资源数字化开发应用项目云南省千人计划高层次人才专项(2019)云南省万人计划"云岭产业技术领军人才"专项

202002AA100072018-212

2023

西北植物学报
西北农林科技大学,陕西省植物学会

西北植物学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:1.031
ISSN:1000-4025
年,卷(期):2023.43(2)
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