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水母雪莲通气组织形成的相关基因SmLSD1克隆及表达

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该研究以水母雪莲为实验材料,通过RT-PCR结合RACE技术克隆了通气组织形成相关基因SmLSD1(GenBank登录号为OL690334),并对该基因在不同胁迫下的表达量及编码蛋白结构进行测定分析.结果表明:(1)水母雪莲SmLSD1基因全长965 bp,包含537 bp的开放阅读框,编码178个氨基酸.(2)同源序列比对发现,水母雪莲SmLSD1蛋白与菊科植物牛蒡LSD1的氨基酸序列相似性最高,达到98.31％.(3)亚细胞定位显示SmLSD1基因主要在细胞核和细胞膜上表达;原核表达显示,SmLSD1基因编码氨基酸的分子量约为18 kD.(4)荧光定量分析显示,SmLSD1基因在根、茎、叶中均有表达,且在叶片中表达量最高;在低温、低氧及紫外胁迫下,SmLSD1基因的表达量下调.研究推测,SmLSD1基因在水母雪莲通气组织的形成以及对逆境胁迫的响应中发挥着重要作用.
Cloning and Expression of Aerenchyma-related Gene SmLSD1 in Saussurea medusa Maxim.

蒋欣悦、史国民、代吴斌、李凤珍、何涛

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青海大学生态环境工程学院,西宁810016

青海省园林植物与观赏园艺重点实验室,西宁810016

省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室,西宁810016

水母雪莲 SmLSD1基因 通气组织 表达分析

国家自然科学基金

31960222

2023

10.7606/j.issn.1000-4025.2023.04.0550

西北植物学报
西北农林科技大学,陕西省植物学会

西北植物学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.031
ISSN：1000-4025
年,卷(期)：2023.43(4)
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