西北植物学报2023,Vol.43Issue(7) :1107-1116.DOI:10.7606/j.issn.1000-4025.2023.07.1107

桑树磷脂酶MaPLA1-2D亚型4个基因的克隆与胁迫应答分析

Gene Cloning and Stress Responsive Analysis of Phospholipase A1-2D in Mulberry(Morus alba L.)

郝博文 李瑞卿 夏宇 尚姝婷 李文强 张敏娟
西北植物学报2023,Vol.43Issue(7) :1107-1116.DOI:10.7606/j.issn.1000-4025.2023.07.1107

桑树磷脂酶MaPLA1-2D亚型4个基因的克隆与胁迫应答分析

Gene Cloning and Stress Responsive Analysis of Phospholipase A1-2D in Mulberry(Morus alba L.)

郝博文 1李瑞卿 1夏宇 1尚姝婷 2李文强 1张敏娟2
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作者信息

  • 1. 西北农林科技大学生命科学学院,陕西杨凌712100
  • 2. 西北农林科技大学动物科技学院,陕西杨凌712100
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摘要

磷脂酶(phospholipase)是一类在植物生长发育和胁迫应答中起重要调控作用的磷脂水解酶,也是一类重要的信号转导酶.而磷脂酶Al(PLA1)在植物应答生物胁迫和非生物胁迫中的功能研究鲜见报道.研究从桑树(Morus alba L.)中克隆了磷脂酶PLA 1的1个亚型MaPLA1-2D基因,对其进行了序列分析、组织表达、胁迫诱导表达和蛋白亚细胞定位分析.结果表明,桑树PLA1-2D亚型基因包括4个成员,命名为MaPLA1-2D.1~MaP-LA1-2D.4.4个基因在桑树根和叶中高水平表达,蛋白亚细胞定位在叶绿体.序列和进化分析表明MaPLA1-2D基因4个成员与拟南芥AtDAD1基因的保守结构域序列具有较高相似度且进化关系紧密.MaPLA1-2D基因4个成员的启动子含有多种胁迫应答顺式元件和激素响应元件;胁迫诱导表达模式分析表明MaPLA1-2D基因表达受干旱和脱落酸处理显著诱导.以上结果说明,MaPLA1-2D基因与拟南芥DAD同源,可能在桑树非生物胁迫应答中发挥重要功能.

关键词

桑树/磷脂酶A1/MaPLA1-2D/基因克隆/表达分析/非生物胁迫

Key words

Morus alba L./phospholipase A1/MaPLA1-2D/gene cloning/expression analyses/abiotic stresses

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基金项目

陕西省自然科学基础研究计划(2022JM-121)

出版年

2023
西北植物学报
西北农林科技大学,陕西省植物学会

西北植物学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:1.031
ISSN:1000-4025
浏览量1
参考文献量13
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