摘要
为探究蓖麻bZIP(basic leucine zipper)基因在响应非生物胁迫应答过程中的作用,研究基于蓖麻转录组数据,克隆到1条在低温胁迫下显著上调表达的bZIP基因,并将其命名为RcbZIP11(GenBank No.OQ506490).RcbZIP11基因的编码区序列全长492 bp,其推导163个氨基酸,预测是1个亲水性蛋白质,具有保守的bZIP_plant_GBF1结构域.蛋白质的多序列对比显示,RcbZIP11蛋白质在进化过程中相对保守,进化树分析显示RcbZIP11与麻风树JcbZIP11蛋白质亲缘关系最近.亚细胞定位显示RcbZIP11蛋白质定位于细胞核,并 成功克隆出RcbZ-IP11启动子序列,预测结果显示,该区域拥有光响应元件、逆境响应类元件和激素诱导类元件.RcbZIP11基因在蓖麻不同组织(真叶、子叶、茎和根)中均有表达,在子叶中相对表达量最高;且该基因在逆境胁迫下(干旱、盐、低温和ABA)的根和真叶中其相对表达量均高于0h,说明RcbZIP1,基因积极地参与蓖麻的非生物胁迫响应.综上,研究为进一步探究RcbZIP11基因在蓖麻逆境条件生长过程中的功能奠定基础.
基金项目
国家自然科学基金(32060492)
内蒙古自治区自然科学基金(2020LH03006)
内蒙古自治区自然科学基金(2022MS03057)
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