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蓖麻RcbZIP11基因克隆及表达特性

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为探究蓖麻bZIP(basic leucine zipper)基因在响应非生物胁迫应答过程中的作用,研究基于蓖麻转录组数据,克隆到1条在低温胁迫下显著上调表达的bZIP基因,并将其命名为RcbZIP11(GenBank No.OQ506490).RcbZIP11基因的编码区序列全长492 bp,其推导163个氨基酸,预测是1个亲水性蛋白质,具有保守的bZIP_plant_GBF1结构域.蛋白质的多序列对比显示,RcbZIP11蛋白质在进化过程中相对保守,进化树分析显示RcbZIP11与麻风树JcbZIP11蛋白质亲缘关系最近.亚细胞定位显示RcbZIP11蛋白质定位于细胞核,并 成功克隆出RcbZ-IP11启动子序列,预测结果显示,该区域拥有光响应元件、逆境响应类元件和激素诱导类元件.RcbZIP11基因在蓖麻不同组织(真叶、子叶、茎和根)中均有表达,在子叶中相对表达量最高;且该基因在逆境胁迫下(干旱、盐、低温和ABA)的根和真叶中其相对表达量均高于0h,说明RcbZIP1,基因积极地参与蓖麻的非生物胁迫响应.综上,研究为进一步探究RcbZIP11基因在蓖麻逆境条件生长过程中的功能奠定基础.
Cloning and Expression Characteristics of RcbZIP11 Gene in Castor

bZIPcastorgene cloningabiotic stressexpression

李艳肖、朱贵爽、张宏宇、向殿军、刘鹏

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内蒙古民族大学农学院,内蒙古通辽 028000

内蒙古民族大学科尔沁沙地生态农业国家民委重点实验室,内蒙古通辽 028000

通辽市农业技术推广中心,内蒙古通辽 028000

bZIP 蓖麻 基因克隆 非生物胁迫 表达

国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金

320604922020LH030062022MS03057

2023

10.7606/j.issn.1000-4025.2023.09.1478

西北植物学报
西北农林科技大学,陕西省植物学会

西北植物学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.031
ISSN：1000-4025
年,卷(期)：2023.43(9)
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