谷胱甘肽响应型两亲性聚合物的合成及抗癌药物控释研究

Synthesis of GSH-responsive amphiphilic polymer and application in controlled release of anticancer drugs

张海亮 ¹曾贤伍 ²袁建超³

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作者信息

1. 兰州石化职业技术学院石油化学工程学院,甘肃兰州730060;西北师范大学化学化工学院,甘肃省高分子材料重点实验室,甘肃兰州730070
2. 甘肃省肿瘤医院,甘肃医学科学院核医学科,甘肃兰州730050
3. 西北师范大学化学化工学院,甘肃省高分子材料重点实验室,甘肃兰州730070
折叠

摘要

通过RAFT聚合法制备含有二硫键的谷胱甘肽(GSH)响应型两亲性嵌段共聚物P(RhB-SS-MA)-PEG-PPBA,其在水性介质中自组装形成"核-壳"结构的纳米胶束,抗癌药物阿霉素(DOX)包裹在胶束的疏水性核中形成DOX@P(RhB-SS-MA)-PEG-PPBA纳米药物载体.利用1HNMR、TEM、芘荧光探针、UV-Vis等对聚合物及纳米胶柬的结构、形貌、GSH刺激响应性等进行表征和分析,并对载药胶束的细胞内药物递送性能进行研究.结果表明,聚合物胶束外观形貌呈球形,平均粒径约50 nm,临界胶束浓度较低;载药胶束能有效地将DOX递送至B16F10鼠源黑色素瘤细胞的细胞核,且对模拟的肿瘤组织高水平GSH具有较高敏感性,在pH 7.4、10 mmol/L GSH环境下,24h内DOX的累积释放率达到73.6％.

关键词

谷胱甘肽响应/两亲性聚合物/纳米胶束/阿霉素/控制释放

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基金项目

国家自然科学基金(21364011)

国家自然科学基金(20964003)

甘肃省自然科学基金(20JR5RA158)

出版年

2021

现代化工

中国化工信息中心

现代化工

CSTPCDCSCD北大核心

影响因子：0.553

ISSN：0253-4320

被引量1

参考文献量3

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