现代化工2022，Vol.42Issue(z2) ：71-75.DOI:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2022.S2.017

单取代三苯基膦配体在催化氢甲酰化中的应用

Application of monosubstituted triphenylphosphine ligands in catalytic hydroformylation

卢锦龙 李存耀 余林 汪文龙
现代化工2022，Vol.42Issue(z2) ：71-75.DOI:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2022.S2.017
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单取代三苯基膦配体在催化氢甲酰化中的应用

Application of monosubstituted triphenylphosphine ligands in catalytic hydroformylation

卢锦龙 1李存耀 2余林 3汪文龙4
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作者信息

  • 1. 广东工业大学轻工化工学院,广东广州510006;东莞理工学院材料科学与工程学院,广东东莞523808
  • 2. 中国科学院大连化学物理研究所化石能源与应用催化研究部,辽宁 大连116023
  • 3. 广东工业大学轻工化工学院,广东广州510006
  • 4. 东莞理工学院材料科学与工程学院,广东东莞523808
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摘要

考察了不同取代基团在三苯基膦(PPh3)中一个苯环的邻位或者对位上进行单取代后配体的1-己烯氢甲酰化反应性能.结果表明,邻位基团会显著增强膦配体的位阻效应,一方面大概率弱化了催化活性,另一方面则提升了氢甲酰化产物醛的区域选择性;对位取代的基团在不影响活性的基础上会大概率对配体的化学选择性(主产物醛的选择性)有正向的提升.综合评价表明,最好的配体是对位醛基单取代的PPh3配体,转化率为99％,醛选择性高达80％,正异比达到2.48,对位基团的存在优化了配体的电子和空间性质.

关键词

三苯基膦/氢甲酰化/位阻效应/电子效应/化学选择性/区域选择性

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基金项目

国家自然科学基金(21972018)

国家自然科学基金(22002152)

出版年

2022
现代化工
中国化工信息中心

现代化工

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.553
ISSN：0253-4320
参考文献量20
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