目的 探讨卵巢癌组织中SPOCK2基因的表达及其临床意义.方法 使用基因表达谱动态分析(GEPIA)在线工具分析卵巢癌组织中SPOCK2 mRNA的表达情况,使用人类蛋白免疫组化表达数据库(The Human Protein Atlas)分析卵巢癌组织中SPOCK2蛋白的表达情况,通过UALCAN在线工具分析SPOCK2 mRNA在不同分化程度卵巢癌组织中的表达.使用GEPIA在线工具分析卵巢癌患者SPOCK2 mRNA表达水平及最佳截断值,依据最佳截断值将样本分为高表达组和低表达组并绘制生存曲线.使用TIMER在线工具分析卵巢癌浸润细胞类型及浸润程度,分析SPOCK2 mRNA表达与卵巢癌浸润细胞类型及浸润程度的相关性.使用SurvivalMeth在线工具分析SPOCK2基因甲基化水平,探讨其与卵巢癌预后的相关性.结果 使用GEPIA及The Human Protein Atlas在线工具分析显示,与正常组织或癌旁组织比较,卵巢癌组织高表达SPOCK2 mRNA和SPOCK2蛋白(均P＜0.05).不同分化程度卵巢癌组织中SPOCK2 mRNA表达比较显示,SPOCK2 mRNA表达水平越高,卵巢癌分化程度越低.生存曲线分析显示,SPOCK2 mRNA表达与生存率显著相关,SPOCK2 mRNA高表达组总体生存期明显低于低表达组(P＜0.01);SPOCK2 mRNA高表达组患者5年生存率仅为22％,低表达组5年生存率为39％.SPOCK2 mRNA表达水平与Th1细胞、Th2细胞、CD4+记忆性T细胞、M1型巨噬细胞浸润程度均呈负相关(r=-0.135、-0.214、-0.205、-0.147,均P＜0.05),SPOCK2 mRNA表达水平与肿瘤相关巨噬细胞浸润程度呈正相关(r=0.289,P＜0.01).两种DNA甲基化探针检测均显示卵巢癌组织中SPOCK2基因甲基化水平较正常组织降低(P＜0.01).生存分析显示,高风险组和低风险组生存率具有显著差异,且高风险组卵巢癌组织中SPOCK2甲基化水平较低(均P＜0.05).结论 SPOCK2在卵巢癌组织中高表达并促进疾病进展,是卵巢癌潜在的预后指标及治疗靶点.
NETL
NSTL
万方数据
维普
