目的:分析在外来医疗器械管理中应用风险管理的效果.方法:于2017年8月至2018年7月随机选取外来医疗器械公司自行清洗灭菌的500件灭菌包医疗器械纳入对照组,于同期随机选取消毒供应中心运用风险管理清洗灭菌的灭菌包的500件医疗器械纳入实验组.结果:对照组医疗器械中出现湿包、灭菌包外信息标识不全件数分别是37件、65件,实验组医疗器械中出现湿包、灭菌包外信息标识不全件数分别是4件、6件,差异明显(P＜0.05);对照组肉眼目测法、试纸隐血试验、10倍放大镜法检测出医疗器械不合格率均明显更高、临床使用满意度明显更低,对比实验组,差异明显(P＜0.05).结论:在外来医疗器械管理中应用风险管理的效果较为理想.
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