首页|STAT3基因多态性与儿童毛细支气管炎易感性以及外周血IL-9、IL-7相关性研究

STAT3基因多态性与儿童毛细支气管炎易感性以及外周血IL-9、IL-7相关性研究

扫码查看
原文链接
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
目的 研究信号传导与转录激活因子3(STAT3)的两位点(rs2293152、rs957970)基因多态性与儿童毛细支气管炎易感性及外周血白细胞介素9(IL-9)、白细胞介素7(IL-17)的关系.方法 选取2019年6月-2020年6月新疆医科大学第一附属医院小儿急危重症医学科收治的毛细支气管炎患儿60例(试验组),另选取儿童保健科体检结果健康的儿童60例(对照组).以序列特异性引物聚合酶链反应(SSP-PCR)法检测STAT3基因内含子11 rs2293152C/G和内含子23 rs957970C/T位点多态性;酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组外周血IL-9、IL-17水平;比较两组不同基因型及等位基因的分布;比较试验组不同严重程度患儿不同基因型外周血IL-9、IL-17水平差异;Logistic回归分析STAT3基因多态性与儿童毛细支气管炎的关系.结果 与对照组比较,试验组早产、哮喘家族史占比升高,STAT3基因rs2293152位点CC基因型与C等位基因频率升高,差异有统计学意义(P<0.05);对照组与试验组STAT3基因rs957970位点基因型及等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05).与STAT3基因rs2293152位点CG、GG基因比较,CC基因型血清IL-9、IL-17水平升高,差异有统计学意义(P<0.05),CG基因型与GG基因型血清IL-9、IL-17水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).与普通型毛细支气管炎患儿比较,重型患儿STAS3基因rs2293152位点CC基因型占比及血清IL-9、IL-17升高,差异有统计学意义(P<0.05).Logistic回归分析显示STAS3基因rs2293152位点CC基因型、C等位基因、早产和哮喘家族史均是影响儿童发生毛细支气管炎的危险因素(OR=2.356、1.931、2.164、1.856,P<0.05).结论 STAS3基因rs2293152位点CC基因型与C等位基因是儿童发生毛细支气管炎的易感因素,并与外周血IL-9、IL-17水平升高及病情严重程度有关.
Correlation between STAT3 gene polymorphism and susceptibility to bronchiol-itis and peripheral blood IL-9 and IL-17 in children

何文琴、瞿梦婷、郭建新、阿布来提·阿不都哈尔

展开 >

新疆医科大学第一附属医院小儿急危重症医学科,乌鲁木齐 830054

毛细支气管炎 信号传导与转录激活因子3 细胞介素9 细胞介素17

SYTG-202116

2022

10.3969/j.issn.1009-5551.2022.08.004

新疆医科大学学报
新疆医科大学

新疆医科大学学报

CSTPCD
影响因子：0.76
ISSN：1009-5551
年,卷(期)：2022.45(8)
  • 1
  • 10