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基于网络药理学和分子对接探讨黄连治疗高脂血症的作用机制

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目的 采用网络药理学方法和分子对接,研究黄连治疗高脂血症的作用机制.方法 借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索黄连主要活性成分,利用SwissTargetPrediction数据库和TargetNet数据库,获取黄连活性成分对应的作用靶点.通过GeneCards、OMIM和Drugbank数据库筛选高脂血症相关靶点.使用Venny2.1汇总化合物靶点和疾病靶点交集基因并绘制韦恩图.运用Cytoscape 3.8.2绘制"黄连-成分-靶点-高脂血症"的网络图.通过STRING构建黄连-高脂血症核心靶点的PPI网络.采用R软件与Bioconductor工具包进行关键靶基因GO与KEGG功能富集分析,通过文献分析黄连治疗高脂血症的作用机制.最终对黄连主要活性成分与核心靶点进行分子对接验证.结果 获取黄连14个活性成分,关联138个作用靶点.黄连主要涉及脂质代谢过程的调节等生物过程,通过作用核心靶点AKT1、TNF、EGFR等并通过调节AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、AMPK信号通路、脂肪细胞中脂解的调节等信号通路来发挥降脂作用.分子对接结果证明黄连主要活性成分与核心靶点结合潜能较好.结论 本研究证明黄连治疗高脂血症具有多成分-多靶点-多通路的作用特点,其所作用的多条信号通路均存在直接或间接关联性,为临床用药提供了新的参考价值.
To explore mechanism of Coptidis Rhizoma for treating hyperlipidemia based on network pharmacology and molecular docking

陈雯雯、拜年、管娜、谯明、张浩科

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新疆医科大学第一附属医院药学部,乌鲁木齐830054

黄连 高脂血症 网络药理学 分子对接 作用机制

SKL-HIDCA-2021-34

2022

10.3969/j.issn.1009-5551.2022.09.016

新疆医科大学学报
新疆医科大学

新疆医科大学学报

CSTPCD
影响因子：0.76
ISSN：1009-5551
年,卷(期)：2022.45(9)
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