目的 探讨白介素-33(interleukin-33,IL-33)和肿瘤发生抑制蛋白2(suppression of tumori-genicity 2,ST2)在肝细胞癌中的表达与巨噬细胞浸润的相关性.方法 选取30例肝细胞癌患者的癌组织和远端肝组织,通过苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察其病理变化,免疫组织化学染色和实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)法检测巨噬细胞标志物CD68、M1型巨噬细胞标志物S100 A9、M2型巨噬细胞标志物CD163、IL-33及ST2在肝细胞癌组织中的表达情况;分析IL-33、ST2与M1、M2型巨噬细胞标志物S100 A9、CD163在肝细胞癌组织中表达的相关性及CD68、CD163、S100 A9、IL-33、ST2在肝细胞癌组织的表达与临床指标之间的相关性.结果 在肝细胞癌组织中可见核大而不规则的癌细胞,呈多角形排列成巢状,索间有丰富的血窦,核仁明显.在30例肝细胞癌患者中高、中分化22例(73.33％),低分化8例(26.67％),伴有淋巴结转移4例(13.33％).免疫组织化学染色结果 显示,CD68、CD163、S100A9、IL-33及ST2阳性细胞主要在肝细胞癌组织中高表达,远端肝组织中仅有少量表达,差异有统计学意义(P<0.01).qRT-PCR结果 显示,在肝细胞癌组织中CD68、CD163、S100 A9、IL-33及ST2 mRNA的相对表达量较远端肝组织明显增加,差异有统计学意义(P<0.01).肝细胞癌组织中巨噬细胞主要以CD163阳性M2型巨噬细胞为主,并与IL-33、ST2在肝细胞癌组织中的表达均呈正相关(P<0.01);M1型巨噬细胞标志物S100 A9的表达与IL-33、ST2在肝细胞癌组织中的表达无相关性(P>0.05).上述指标在肝细胞癌组织的表达与临床指标之间相关性系数分析发现,M2型巨噬细胞标志物CD163的表达与分化程度呈正相关(P<0.05).结论 IL-33/ST2可能参与肝细胞癌组织中巨噬细胞向M2型巨噬细胞极化的过程.
万方数据
维普
